很多孕媽都不希望生出唐氏寶寶這類不健康的寶寶,對家庭可能是負擔,也不利于孩子長大成人以后的生活。所以孕期要做好篩查,早點發現,早點采取措施。另外,日常生活也可以注意一下。
由于高齡產婦孕育的嬰兒,發病率高5倍以上,所以最好在35歲之前生育。還有一部分患者屬易位型,父母一定要在懷孕前接受染色體確診及撿查有沒有易位。
如果曾經生育過唐氏兒,如果再次生育,要做產前診斷,即染色體核型分析。
在孕早期和孕中期都有對唐氏兒篩查的檢查工作,孕婦一定要按期參加,減少唐氏兒的風險。孕16周左右就可以做唐氏篩查。妊娠14-22周是做無創DNA產前檢測的最佳時間,與NT和唐氏篩查相比,無創DNA能夠篩查包括唐氏兒在內的三大染色體疾病,準確率也較高。
約會在懷孕期間不能接觸高輻射、農藥、化學污染等有害物質,避免病毒感染,不擅自亂服藥物。家中有寵物的要及時給寵物打疫苗,不要過于親密接觸。注意休息,保持良好的作息規律。
流產次數頻繁的女性,子宮內膜非常薄,宮內環境容易處于炎癥狀態,不適合受精卵的生根發芽,胚胎更容易流產或發生畸形。
根據對孕婦是否造成創傷,產前診斷分為有創技術和無創(傷)技術兩類,前者包括羊膜穿刺、絨毛膜取樣、系帶穿刺、胎兒鏡檢查及植入前診斷技術等;后者包括超聲檢查、X射線檢查及核磁共振檢查,孕婦血中胎兒遺傳物質檢測等。
針對唐氏(或21三體綜合征)患兒的產前診斷技術主要有胎兒細胞染色體核型分析、B超檢測、母親血清標志物篩查和無創產前診斷。
無創DNA產前檢查,只需抽取孕媽媽的靜脈血,檢測胎兒患21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)的風險。無創DNA檢查的準確率高達90%以上。
頭部圓,枕部平;眼裂窄斜,眼距寬,內眼角肥胖,常有斜視;鼻平;嘴巴小,唇厚,舌大,出口多伸延,流口水;耳朵小,耳位低;手長不一樣,智力低下。
手指短,小指內彎且為單一褶皺;掌紋中三叉點t移向掌心形成t’,atd角增大;通貫手;第一、第二趾間距寬(草鞋趾),趾球區脛側弓形紋等。
智力遲鈍,經常咯咯笑,動作緩慢,幾乎無法完成全部動作;語言發育紊亂,口齒不清,口吃發生率較高;行為緩慢,有些孩子還會養成攻擊性行為;外貌異常,體型通常矮小。
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唐氏寶寶雖然他們智力低,發育遲緩,但是他們并不是社會上所謂的“傻子”,唐氏患兒教育好了,也是可以很好的生活。
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蓋樓(回復)35歲以上的孕婦生出唐氏兒的幾率很大,所以想要寶寶最好趁早,如果過了最佳生育年齡,就要配合醫生做好篩查。
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蓋樓(回復)我老公他哥哥就是唐氏兒,連自理能力都沒有,我婆婆也不教他點以后自己力所能及的事,天天在我們家吃了睡,睡了吃
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蓋樓(回復)
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