現在中國人聾啞人比例還是比較多的,有些孩子生下來天生聾啞,但是父母是正常的,這應該是隱性基因被孩子遺傳了,這種可以早些治療說不定可以改善好,具體可以看看趣丁網帶來的介紹吧!
父母正常孩子又聾又啞,可能夫妻雙方都攜帶著同樣的致聾基因,兩者結合后,就有一定幾率生出顯性遺傳性耳聾的孩子。提前做基因檢測,了解基因遺傳,可以預防聾兒的誕生。尤其是頭胎已經生過聾兒的,備孕二胎前最好是夫妻雙方和頭胎聾兒共同檢查耳聾基因,確定是否為遺傳性耳聾,然后進行相應處理。
在調查中,80%的聾兒家長聽力正常。據流行病學調查,中國人群常見耳聾基因突變的攜帶率高達3%-5%。如果聽力正常的父母也攜帶相同的遺傳性耳聾基因,他們就有生下聾兒的風險。當父母攜帶相同的致病基因如 GJB2、SLC26A4 時,嬰兒出生時耳聾的幾率為 25%。
如果這對夫婦再次生二胎,也有1/4的耳聾風險。 另外,就像有藥物性耳聾基因的孕婦一樣,聽力也可以正常,但她的孩子都攜帶著藥物性耳聾基因。 在隨后的生長發育過程中,有可能因為發燒和其他疾病使用卡那霉素、慶大霉素以及鏈霉素等氨基糖苷類藥物而導致終身耳聾。
應注意攜帶耳聾基因的嬰兒,此類兒童易患先天性遺傳性耳聾,應及早檢查,并采取相關措施進行干預和控制。
通過對兒童耳聾的基因篩查,這些兒童可以及早發現自己是否患有耳聾,并采取相關措施避免誘發因素,從而預防聽力損失。您還應該注意盡可能避免使用潛在的藥物性耳聾,例如盡可能禁止使用氨基糖苷類抗生素。
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